- Durchführung normierter sowie kundenspezifischer Prüfverfahren mit Schwerpunkt auf kardiovaskuläre Implantate, PEN Injektoren und Partikelanalysen
- Kundenkommunikation: Kundenbetreuung und Beratung bei geplanten Versuchen
- Koordination des gesamten Prüfablaufs von der Beratung, der Probenvorbereitung im chemischen Labor bis hin zur Auswertung und Darstellung der Analyse-/Prüfergebnisse
- Koordination von in-house Analysen und mit Partnerlaboren
- Methodenvalidierung und -verifizierung
- Koordination von Techniker:innen und Hilfskräften
Qualifikation
Ihr Profil
- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Bioingenieurwesen o.ä.); vorzugsweise Masterabschluss
- Deutsch fließend, Englisch min. B2
- Sie haben sehr gute MS Office Kenntnisse
- Erfahrung im regulierten Umfeld (QM-Erfahrung) wünschenswert
- Laborerfahrung wünschenswert
- Sie sind ein:e Teamplayer:in
- Sie sind strukturiert und können sehr gut organisieren und koordinieren
Benefits
Wir bieten
- Eine sehr vielseitige Tätigkeit, bei der Sie nicht nur „Schreibtischtäter:in“ sind, sondern aktiv in Labor und Werkstatt mitanpacken
- sinnstiftende Arbeit in der Medizintechnik
- Mitarbeit in einem international erfolgreichen Unternehmen mit flachen Hierarchien und in einer zukunftssicheren Branche
- Zielgerichtete Schulungen und zahlreiche Möglichkeiten persönlich und fachlich zu wachsen
- Selbstverantwortliches Arbeiten in einem motivierten Team und familiären Betriebsklima
- Branchenübliche und leistungsgerechte Bezahlung
- Einen schönen Arbeitsplatz in einer attraktiven Freizeitregion
Weitere Angaben
Sprachkenntnisse:
Deutsch - Englisch
Beginn: ab sofort
Dauer: unbefristet
Vergütung:
Anzahl der Plätze:
Angaben zum Unternehmen
Unternehmensbeschreibung
Unternehmensgröße
21-50 Mitarbeiter
Branchen
Technische, physikalische und chemische Untersuchung